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為加強獸藥質(zhì)量監(jiān)管,保障養(yǎng)殖環(huán)節(jié)用藥安全,根據(jù)2018年全國獸藥質(zhì)量監(jiān)督抽檢計劃,我部組織對全國獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營和使用單位進行了獸藥質(zhì)量監(jiān)督抽檢,各地獸醫(yī)行政管理部門依法對相關(guān)違法行為進行了查處?,F(xiàn)將2018年第一季度獸藥質(zhì)量監(jiān)督抽檢情況通報如下。
一、監(jiān)督抽檢情況
經(jīng)核查確認,本期共完成獸用化學(xué)藥品、中獸藥監(jiān)督抽檢2069批,合格2013批,不合格56批(見附件),合格率97.2%,與2017年第四季度(97.2%)持平,比2017年同期(97.5%)下降0.3個百分點。
從抽檢環(huán)節(jié)看,生產(chǎn)環(huán)節(jié)抽檢375批,合格354批,合格率94.4%,比2017年第四季度(98.4%)提高4個百分點;經(jīng)營環(huán)節(jié)抽檢1577批,合格1546批,合格率97.9%,比2017年第四季度(96.6%)提高1.3個百分點;使用環(huán)節(jié)抽檢117批,合格113批,合格率96.6%,比2017年第四季度(97.6%)下降1.0個百分點。
從產(chǎn)品類別看,化藥類產(chǎn)品共抽檢784批,合格769批,合格率97.2%,比2017年第四季度(97.8%)下降0.6個百分點;抗生素類產(chǎn)品共抽檢831批,合格814批,合格率97.8%,比2017年第四季度(98.2%)下降0.4個百分點;中藥類產(chǎn)品共抽檢422批,合格406批,合格率96.2%,比2017年第四季度(94.3%)提高1.9個百分點;其他類產(chǎn)品共抽檢32批,合格30批,合格率93.8%。
本期獸藥抽檢合格產(chǎn)品相關(guān)信息,請登錄“中國獸藥信息網(wǎng)”的“國家獸藥基礎(chǔ)信息查詢系統(tǒng)”查閱。
二、列為重點監(jiān)控企業(yè)
根據(jù)重點監(jiān)控企業(yè)劃分原則,判定以下4家企業(yè)為重點監(jiān)控企業(yè)。
(一)浙江道格凱特實業(yè)有限公司(當期獸藥質(zhì)量通報產(chǎn)品含量低于50%(含50%)或高于150%(含150%)的);
(二)上海全宇生物科技(駐馬店)動物藥業(yè)有限公司(當期獸藥質(zhì)量通報產(chǎn)品含量低于50%(含50%)或高于150%(含150%)的);
(三)武漢諾見生物技術(shù)有限公司(當期獸藥質(zhì)量通報產(chǎn)品含量低于50%(含50%)或高于150%(含150%)的);
(四)重慶嘉瑞動物生化藥業(yè)有限公司(當期獸藥質(zhì)量通報產(chǎn)品含量低于50%(含50%)或高于150%(含150%)的)。
三、抽檢發(fā)現(xiàn)的主要問題
(一)產(chǎn)品質(zhì)量方面
本期抽檢,發(fā)現(xiàn)雖然獸藥產(chǎn)品質(zhì)量保持較高合格率,但是含量不合格的問題依然比較突出,在不合格檢驗項目中仍占比最大,分析原因可能與生產(chǎn)工藝存在問題直接相關(guān),也有一些企業(yè)不按標準規(guī)定投料,造成含量為0或大于150%。同時,注射液可見異物檢測項目不合格比例也較高,說明生產(chǎn)企業(yè)不按獸藥GMP要求組織生產(chǎn)并進行檢驗的情況依然存在。中國獸醫(yī)藥品監(jiān)察所抽檢的標稱四川勁豐生物技術(shù)有限公司的注射用頭孢噻呋鈉產(chǎn)品,在獸藥包裝內(nèi)附帶的注射用頭孢噻呋鈉稀釋液中檢出了藥物成分,違法手段不斷翻新。
(二)經(jīng)營企業(yè)方面
部分獸藥經(jīng)營企業(yè)執(zhí)行《獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》(獸藥GSP)不到位,未開展獸藥供應(yīng)商評估,未留存獸藥生產(chǎn)企業(yè)相關(guān)資質(zhì)證書、業(yè)務(wù)員委托授權(quán)書、購貨憑證(發(fā)票、收據(jù)等)等相關(guān)加蓋生產(chǎn)企業(yè)公章的證明材料;未嚴格執(zhí)行追溯管理制度,未核實二維碼追溯信息;獸藥采購、驗收等記錄不規(guī)范等現(xiàn)象依然突出,不能有效證明產(chǎn)品合法來源。
(三)檢驗程序方面
各地在組織開展監(jiān)督抽檢工作中,部分省級檢驗機構(gòu)未能按照我部質(zhì)量監(jiān)督抽檢計劃要求寄送不合格產(chǎn)品的檢驗報告和報送最終確認的結(jié)果。部分省級檢驗機構(gòu)對抽檢發(fā)現(xiàn)的假獸藥,未及時報省級獸藥行政管理部門進行查處,仍將結(jié)果報送中國獸醫(yī)藥品監(jiān)察所。
四、有關(guān)查處要求
(一)對被抽樣單位的處罰
各地要按照獸藥管理有關(guān)規(guī)定對檢驗不合格的產(chǎn)品,清繳銷毀庫存產(chǎn)品,責令停止生產(chǎn)經(jīng)營、召回售出產(chǎn)品,監(jiān)督銷毀并依法實施立案處罰;相關(guān)獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)要經(jīng)企業(yè)所在地省級獸醫(yī)管理部門和經(jīng)營許可證發(fā)證部門審核整改合格后,方可恢復(fù)生產(chǎn)經(jīng)營。對不符合《獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的經(jīng)營企業(yè),要責令限期整改,逾期不改正的或改正后再犯的,按照《獸藥管理條例》第五十九條有關(guān)規(guī)定嚴肅處理,符合從重處罰情形的,要依法予以吊銷經(jīng)營許可證。
(二)對標稱獸藥生產(chǎn)企業(yè)的處理處罰
省級獸醫(yī)行政管理部門和檢驗機構(gòu),要嚴格按照年初計劃要求,認真履行檢驗結(jié)果確認和追溯調(diào)查核實工作;對提出異議并查實為標稱生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的,由相關(guān)省級獸醫(yī)行政管理部門對標稱生產(chǎn)企業(yè)從重處罰。對標稱生產(chǎn)企業(yè)對產(chǎn)品真實性無異議的,企業(yè)所在地省級獸醫(yī)行政管理部門應(yīng)及時組織查處,責令停止生產(chǎn)、召回售出產(chǎn)品,監(jiān)督銷毀庫存產(chǎn)品和召回產(chǎn)品,并依法實施立案處罰;經(jīng)企業(yè)所在地省級獸醫(yī)行政管理部門審核認為整改合格后,方可恢復(fù)生產(chǎn)。
(三)其他相關(guān)要求
各地要按照原農(nóng)業(yè)部公告第2071號規(guī)定,對符合從重處罰的情形,依法予以從重處罰,應(yīng)當啟動吊銷獸藥生產(chǎn)許可證、經(jīng)營許可證以及撤銷獸藥產(chǎn)品批準文號程序,嚴肅查處。各級獸醫(yī)行政管理部門要在案件查處完成后,依據(jù)《農(nóng)業(yè)行政處罰案件信息公開辦法》規(guī)定,及時公開案件查處信息。
獸醫(yī)行政管理部門要督促獸藥經(jīng)營企業(yè)嚴格執(zhí)行《獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》和實施細則,特別是要建立并認真執(zhí)行供應(yīng)商評估制度,確保產(chǎn)品來源的真實性和可追溯。
檢驗機構(gòu)要嚴格按照原農(nóng)業(yè)部《關(guān)于印發(fā)〈2018年獸藥質(zhì)量監(jiān)督抽檢和風(fēng)險監(jiān)測計劃〉的通知》(農(nóng)醫(yī)發(fā)〔2018〕3號)要求,認真履行抽樣、檢驗、結(jié)果確認程序,嚴格核對報送信息,確保準確無誤。
五、獸藥安全使用要求
廣大養(yǎng)殖者要從合法正規(guī)的獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)購買獸藥產(chǎn)品并索取保存相關(guān)憑證;購買時要注意查看外包裝的相關(guān)標識,可通過“國家獸藥綜合查詢”手機APP掃描產(chǎn)品包裝上的“二維碼”,重點查看獸藥產(chǎn)品批準文號、作用用途(適應(yīng)癥)、用法用量、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)日期、等信息是否齊全,也可登陸中國獸醫(yī)藥品監(jiān)察所網(wǎng)站(www.ivdc.org.cn)的國家獸藥基礎(chǔ)數(shù)據(jù)庫查詢核實所購買獸藥產(chǎn)品的批準信息;購買獸藥后要按照說明書標簽的貯藏條件保存獸藥,并按照執(zhí)業(yè)獸醫(yī)醫(yī)囑、用法用量和休藥期進行使用,禁止超范圍、超劑量使用獸藥,并嚴格執(zhí)行休藥期規(guī)定,切實維護動物健康和動物源性食品安全。
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